一种快速同步检测小麦黄花叶病毒和中国小麦花叶病毒的方法

• 作者: 任春梅 周益军 季英华 程兆榜 缪倩 魏利辉
• 来源期刊: 麦类作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 小麦黄花叶病毒 中国小麦花叶病毒 禾谷多粘菌 复合PCR
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 植物保护
• 页码范围: 595-599
• 页数: 5页
• 分类号: S512.1|S435.121.5
• 字数: 3875字
• 语种: 中文

摘要

针对小麦黄花叶病毒(WYMV)和中国小麦花叶病毒(CWMV)在症状、传播途径、发生规律等方面高度相似、难以用常规手段鉴定的问题,根据两种病毒基因序列的异同点设计了三条引物CWWY-R2、CW1-F2和WY1-F2,以植物总RNA为模板、CWWY-R2为引物反转录合成cDNA.通过优化建立了一种同步检测两种病毒的反应体系:cDNA1.6 μL,引物(10 μmol·L-1)各0.4 μL,10×PCR Buffer(不合Mg2+)2μL,dNTPs(10 mmol·L-1 each)0.4 μL,Taq DNA聚合酶(5U·μL-1)0.8μL,MgCl2(25 mmol·L-1)0.8μL,ddH2O 13.2 μL,合计20 μL; PCR反应条件:94 ℃预变性5 min,94℃ 50 s,50℃50 s,72℃90 s,共30个循环,72℃延伸10 min.WYMV和CWMV的PCR扩增预期目的片段分别为508和918 bp.利用该方法对江苏高邮、扬州和大丰的样本进行检测,它们分别为WYMV、WYMV、CWMV单一侵染,证明该方法准确性较高,可用于两种病害同步检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程兆榜	江苏省农业科学院植物保护研究所	76	1073	20.0	29.0
2	任春梅	江苏省农业科学院植物保护研究所	27	246	10.0	14.0
3	周益军	江苏省农业科学院植物保护研究所	119	1884	25.0	37.0
4	季英华	江苏省农业科学院植物保护研究所	20	378	10.0	19.0
5	魏利辉	江苏省农业科学院植物保护研究所	26	88	6.0	8.0
6	缪倩	江苏省农业科学院植物保护研究所	12	77	6.0	8.0