适配体修饰纳米金催化共振瑞利散射光谱法测定血红素

• 作者: 刘庆业 梁爱惠 温桂清 董金超 蒋治良
• 来源期刊: 广西师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 血红素 核酸适配体 纳米金催化 氧化亚铜微粒 共振瑞利散射光谱法
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 页码范围: 191-196
• 页数: 6页
• 分类号: O657.3
• 字数: 3834字
• 语种: 中文

摘要

适配体(aptamer)与纳米金结合形成稳定的适配体修饰纳米金共振瑞利散射光谱探针(AussDNA),且不被NaCl聚集.在pH8的Tris-HC1缓冲溶液中,血红素与AussDNA中的aptamer作用形成稳定的结合物并释放出纳米金,纳米金被高浓度NaCl聚集成较大粒径的纳米金颗粒,导致367.6 nm处体系的共振瑞利散射光强度增大,共振瑞利散射峰的增大值△I367.6nm与血红素在5～750 nmol/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为:△I=2.4C+ 144.4,相关系数R2=0.982 9,检出限为66 pmol/L.该法用于分析测定人体血清中残留的血红素,结果满意.适配体反应液中未反应的AussDNA纳米金探针对葡萄糖-斐林试剂反应具有较强的催化作用,其产物氧化亚铜微粒在370 nm处有一较强共振瑞利散射峰.随着血红素浓度的增加,反应液中AussDNA减少,催化作用减弱,370 nm处共振瑞利散射峰强度降低,共振瑞利散射峰的降低值△I370nm与血红素在0.25～200 nmol/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为△I370nm=5.5C+ 78,相关系数R2=0.971 9,检出限为17 pmol/L.据此建立了一个灵敏度高、选择性好、简便快速检测血红素的适配体修饰纳米金催化共振瑞利散射光谱法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘庆业	广西师范大学环境与资源学院	46	512	12.0	21.0
2	蒋治良	广西师范大学环境与资源学院	191	2637	28.0	42.0
3	温桂清	广西师范大学环境与资源学院	34	164	7.0	11.0
4	梁爱惠	广西师范大学环境与资源学院	30	183	8.0	13.0
5	董金超	广西师范大学环境与资源学院	1	1	1.0	1.0