Empetrifranzinans A和Empetrifranzinans C的全合成及其抗肿瘤活性

• 作者: 刘晓宇 李人则 焦晓臻 田承森 董梁 谢平
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 脯氨酸 Empetrifranzinans A Empetrifranzinans C 合成 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 快递论文
• 页码范围: 461-464
• 页数: 4页
• 分类号: O625.31
• 语种: 中文

摘要

以间苯三酚为起始原料,L脯氨酸为催化剂,经由两步反应首次合成了Empetrifranzinans A(1a,总收率60％)和EmpetrifranzinansC(总收率55％),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证.初步药理筛选实验结果表明,1a对人结肠癌、肝癌、胃癌、肺腺癌、卵巢癌细胞表现出了较强的细胞毒作用,其IC50分别为＜0.1,1.31,4.90,8.98和3.65 μmol· L-1.