miR-206对三阴性乳腺癌细胞的增殖抑制作用及初步机制研究

• 作者: 丁洁 何烨 卞卫和 周晶 王科明 石永国
• 来源期刊: 临床肿瘤学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: miR-206 细胞周期蛋白D2 乳腺癌
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1062-1065
• 页数: 4页
• 分类号: R737.9
• 字数: 3164字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨miR-206对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的影响及其作用机制.方法 转染miR-206mimic和miR-NC至乳腺癌细胞株MDA-MB-231中,应用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)技术检测miR-206相对表达水平;应用MTT法、克隆形成实验检测miR-206对MDA-MB-231细胞增殖能力的影响;流式细胞术检测miR-206对细胞周期的影响;Western blotting进一步验证miR-206对周期相关蛋白CyclinD2的影响.结果 qRT-PCR检测结果显示,miR-206 mimic转染至MDA-MB-231乳腺癌细胞48h后miR-206的相对表达水平为10.2±1.5.MTT法检测结果显示,miR-206 mimic转染至MDA-MB-231乳腺癌细胞6、24、48、72、96h后的增殖抑制率分别为(0±0.01)％、(0.12±0.03)％、(0.21±0.08)％、(0.28±0.1 1)％和(0.39±0.16)％;克隆形成实验结果显示,miR-206 mimic和miR-NC转染至MDA-MB-231乳腺癌细胞2周后的克隆数目分别为106±35和843±143,差异具有统计学意义(P＜0.01).流式细胞术检测结果显示,miR-206 mimic转染至MDA-MB-231乳腺癌细胞48h后,明显地阻滞细胞周期于G1期;Western blotting检测显示miR-206表达下调了细胞周期蛋白CyclinD2的表达.结论 miR-206明显抑制了三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231的增殖,其机制可能与下调细胞周期蛋白CyclinD2的表达有关,这将成为乳腺癌临床治疗一个新的靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何烨	南京医科大学第二临床医学院	2	9	2.0	2.0
2	王科明	南京医科大学第二临床医学院	52	274	9.0	13.0
3	丁洁	南京医科大学第二临床医学院	34	66	5.0	6.0
4	卞卫和	江苏省中医院乳腺外科	30	171	7.0	11.0
5	周晶	泰州市人民医院肿瘤内科	2	5	1.0	2.0
6	石永国	南京医科大学第二临床医学院	1	5	1.0	1.0