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摘要:
背景与目的 DLL1 (Delta-Like1)与Notch受体结合激活Notch信号通路,从而决定细胞的分化,并调控多种组织的生长发育.已有研究报道DLL1与肿瘤的生长、分化密切相关.前期基因芯片发现DLL1与小细胞肺癌的耐药性相关,本研究旨在进一步探讨DLL1在小细胞肺癌多药耐药中的作用.方法 首先通过QRT-PCR和Western blot从基因和蛋白水平检测化疗敏感细胞株H69及多药耐药细胞株H69AR中DLL1的差异表达;转染DLL1-pIRES2-EGFP表达质粒上调H69AR细胞中的DLL1的表达,构建稳定转染的过表达细胞株H69AR-eGFP-DLL1,通过CCK8检测细胞对各种化疗药物(ADM,DDP,VP-16)的敏感性变化,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡的变化.结果 DLL1在化疗敏感细胞H69中的表达明显高于H69AR,过表达H69AR中DLL1的表达能够增加细胞对化疗药物的敏感性,促进细胞的凋亡,细胞周期发生G0/G1期及S期阻滞,上调DLL1增加其下游基因HES1、HEY1的表达.结论 在小细胞肺癌中上调DLL1的表达可能增加细胞对化疗药物的敏感性,DLL1通过肿瘤细胞间的相互作用激活HEM、HEY1等下游基因,影响小细胞肺癌的多药耐药.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 上调Delta-Like1基因可增强小细胞肺癌化疗敏感性
来源期刊 中国肺癌杂志 学科
关键词 DLL1 多药耐药 肺肿瘤
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 282-288
页数 7页 分类号
字数 4271字 语种 中文
DOI 10.3779/j.issn.1009-3419.2013.06.02
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭琳琅 南方医科大学附属珠江医院病理科 43 230 7.0 13.0
2 白义凤 南方医科大学附属珠江医院病理科 10 50 5.0 6.0
3 刘换新 南方医科大学附属珠江医院病理科 5 20 4.0 4.0
4 彭娟 南方医科大学附属珠江医院病理科 14 118 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
DLL1
多药耐药
肺肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肺癌杂志
月刊
1009-3419
12-1395/R
大16开
天津市和平区南京路228号
62-95
1998
chi
出版文献量(篇)
3972
总下载数(次)
9
总被引数(次)
32899
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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