阿司匹林对大鼠破骨细胞分化成熟和骨吸收活性的影响

• 作者: 张毅 李阳 桑宏勋 梁媛 牛二龙 王瑞安 衣慧 覃君慧
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿司匹林 破骨细胞 骨吸收 骨质疏松
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 435-440
• 页数: 6页
• 分类号: R681
• 字数: 4638字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2013.05.004

摘要

目的 研究不同浓度阿司匹林对体外培养大鼠破骨细胞(Osteoclast,OC)分化成熟及骨吸收活性的影响.方法 建立由核激活因子受体配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(Macrophage colony stimulating factor,M-CSF)共同作用的大鼠破骨细胞骨髓诱导体系,将雌激素(10-6 mmol/L)和不同浓度的阿司匹林(0.25 mmol/L、0.5 mmol/L、1.0 mmol/L、1.5 mmol/L)分别作用于破骨细胞.诱导培养后分别对破骨细胞进行抗酒石酸酸性磷酸酶(The tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色,观察细胞形态,并计数破骨样细胞数量;将各组破骨细胞接种于骨磨片上,建立破骨细胞-骨磨片活性分析模型,于不同时间点对骨磨片进行光镜和扫描电镜观察,分析计算骨吸收陷窝面积.结果 与正常对照组相比,雌激素组破骨细胞数量和骨吸收陷窝面积低于正常对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着阿司匹林浓度的增加,阿司匹林组TRAP阳性多核破骨细胞数量、骨吸收陷窝面积逐渐减少直至消失,差异有统计学意义(P＜0.05).与雌激素组相比,低浓度阿司匹林组(0.25mmol/L)没有明显差异;但中、高浓度阿司匹林实验组(0.5mmol/L、1.0mmol/L、1.5mmol/L)破骨细胞数量和骨吸收陷窝面积减少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿司匹林对破骨细胞的分化成熟及骨吸收功能有抑制作用,且呈剂量依赖性,从而具有抗骨质疏松的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	桑宏勋		44	371	11.0	15.0
2	张毅	第四军医大学西京医院骨科	41	167	7.0	10.0
3	覃君慧	第四军医大学基础部病理学与病理生理学教研室	15	67	6.0	7.0
4	王瑞安	第四军医大学基础部病理学与病理生理学教研室	55	251	9.0	12.0
5	梁媛	第四军医大学基础部病理学与病理生理学教研室	13	48	5.0	6.0
6	牛二龙	第四军医大学西京医院骨科	4	23	3.0	4.0
7	李阳	第四军医大学西京医院骨科	8	75	5.0	8.0
8	衣慧	第四军医大学西京医院中医科	5	28	3.0	5.0