新截短侧耳素类化合物S3对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌活性研究

• 作者: 张序磊 汪辉 王新杨 郭欣 陈向东 高聪
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 医学
• 关键词: 截短侧耳素 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 体外抗菌活性 最低抑菌浓度 最低杀菌浓度 体内抗菌作用 半数有效量
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 510-513
• 页数: 4页
• 分类号: R965
• 语种: 中文

摘要

对新截短侧耳素类化合物S3抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resisitant Staphylococcus aureus,MRSA)的活性进行研究.体外活性试验采用琼脂二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);采用肉汤二倍稀释法测定最低杀菌浓度(MBC);采用琼脂平板稀释法绘制时间杀菌曲线(KCs).体内活性试验采用小鼠的MRSA全身感染模型,测定药物的半数有效量(ED50);采用小鼠大腿MRSA感染模型,观察尾静脉给药24h后的大腿肌肉感染菌量变化.在体外活性实验中,MIC、MBC实验表明S3体外抑制MRSA活性强于头孢吡肟及莫西沙星;在体内活性试验中,相对于头孢吡肟及莫西沙星,S3对MRSA全身感染小鼠具有更好的保护作用,S3对MRSA大腿肌肉感染的小鼠治疗效果优于莫西沙星及头孢吡肟.体内外活性研究证明新截短侧耳素类化合物S3抑制MRSA的活性强于头孢吡肟及莫西沙星,S3对MRSA具有很好的抗菌活性.