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摘要:
目的 探讨PPARγ2基因Pro12Ala、C1431T多态性与哈萨克族代谢综合征(MS)关系.方法 应用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱技术检测245例MS患者和244名对照者PPARγ2基因Pro12Ala、C1431T的基因型.结果 与对照组比较,MS组Pro12Ala位点PP基因型和P等位基因频率差异均无统计学意义(P >0.05);MS组C1431T位点CC基因型和C等位基因频率分别为78.8%和87.6%,均高于对照组的68.4%、83.0%(P<0.05);多因素logistic回归分析显示,C1431T位点CC基因型是MS的危险因素(OR=2.043);不同因素间交互作用结果显示,饮酒者携带C1431T位点CC基因型是不饮酒者携带CT/TT基因型患病风险的2.788倍.结论 PPARγ2基因C1431T位点CC基因型、C等位基因可能是MS的遗传危险因素,CC基因型与饮酒可能存在相加交互作用.
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文献信息
篇名 PPARγ2基因多态性与哈萨克族代谢综合征关系
来源期刊 中国公共卫生 学科 医学
关键词 哈萨克族 代谢综合征(MS) PPARγ2基因 基因多态性
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 流行病学研究
研究方向 页码范围 493-495
页数 分类号 R589
字数 语种 中文
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中国公共卫生
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1001-0580
21-1234/R
128
沈阳市和平区砂阳路242号
8-204
1985
chi
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