Minocycline对Lactacystin大鼠模型黑质胶质活化和多巴胺神经元生存的干预作用

• 作者: 夏毅 孙晓龙 张磊 段丽 焦西英 陈良为
• 来源期刊: 神经解剖学杂志
• 关键词: Lactacystin Minocycline 多巴胺能神经元 胶质细胞活化 帕金森病动物模型
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 原著
• 页码范围: 127-132
• 语种: 中文

摘要

目的:观察米诺环素(Minocycline,Mino)对Lactacystin (Lac)模型黑质内胶质细胞反应和多巴胺神经元的干预作用.方法:成年SD大鼠30只随机分为对照、Lac1 W、Lac3 W、Lac5 W、Lac+ Mino5 W组,进行Lac动物模型制备和Mino给药处理,通过免疫组织化学和Western blot方法,观察iba1(小胶质细胞标志物)、GFAP(星形胶质细胞标志物)、TH(多巴胺能神经元标志物)的表达水平或阳性细胞数量变化,分析评价黑质内胶质细胞反应和多巴胺神经元生存状态.结果:Lac处理模型黑质内胶质细胞呈现动态活化反应.与生理盐水对照组相比,Lac处理均诱导iba1和GFAP表达水平升高,iba1在Lac3 W组显著升高、并持续高水平至Lac5 W(P ＜0.05).GFAP表达在Lac1 W已显著升高、维持至Lac3 W和Lac5 W(P ＜0.05).伴随胶质细胞的显著活化反应,黑质内TH阳性神经元数量急剧减少(P＜0.01).与Lac5 W组相比,Lac+ Mino5 W组呈现对iba1和GFAP阳性胶质细胞的抑制效应、并提高黑质内TH阳性细胞数量,具有统计学意义(P＜0.05).结论:小胶质细胞抑制剂米诺环素给药处理可能通过干扰胶质细胞的异常活化反应、发挥对Lac损伤模型黑质多巴胺能神经元的一定保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	段丽	第四军医大学全军神经科学研究所	75	482	13.0	16.0
2	张磊	第四军医大学全军神经科学研究所	160	1088	16.0	25.0
3	焦西英	第四军医大学全军神经科学研究所	41	319	11.0	16.0
4	陈良为	第四军医大学全军神经科学研究所	41	144	7.0	9.0
5	夏毅	第四军医大学全军神经科学研究所	4	4	2.0	2.0
6	孙晓龙	第四军医大学全军神经科学研究所	3	5	1.0	2.0