FXR配体GW4064对大肠癌细胞增殖影响机制的探讨

• 作者: 周碧瑶 邹原方 陈浩 陈科全
• 来源期刊: 中华肿瘤防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠肿瘤 法尼酯衍生物X受体 回肠胆汁酸结合蛋白 细胞周期蛋白D1 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究/论著
• 页码范围: 262-265
• 分类号: R735.34
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨法尼酯衍生物X受体(FXR)配体GW4064对大肠癌细胞增殖影响的机制.方法:运用GW4064(0.01、0.1和1μmol/L)作用HT29后,应用MTT法检测HT29增殖的变化,应用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测FXR、IBABP及Cyclin D1表达的变化.结果:GW4064能抑制HT29增殖,浓度在0.1～1μmol/L有浓度依赖性.0.1μmol/L作用组与对照组比较,t=4.370,P＜0.05；0.1 μmol/L作用组与1 μmol/L作用组比较,t=8.325,P＜0.01. GW4064没有增强HT29 FXR的表达,1 μmol/L组与对照组比较,t=0.392,P＞0.05,但能增加IBABP表达,且GW4064浓度在0.1～1 μmol/L有浓度依赖性.0.1 μmol/L作用组与对照组比较,t=13.043,P＜0.01；0.1μmol/L作用组与1μmol/L作用组比较,t=9.001,P＜0.01.GW4064能减少Cyclin D1表达,且浓度在0.1～1 μmol/L也有浓度依赖性.0.1μmol/L作用组与对照组比较,t=4.387,P＜0.05；0.1 μmol/L作用组与1μmol/L作用组比较,t=2.790,P＜0.05).结论:GW4064可能通过增强FXR活性,减少Cyclin D1表达来抑制HT29增殖,为FXR配体治疗大肠癌提供实验依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹原方	中山大学附属东华医院肾内风湿科	37	93	5.0	6.0
2	陈浩	广东省人民医院消化内科	29	120	6.0	9.0
3	陈科全	广州医学院第一附属医院消化内科	19	55	4.0	5.0
4	周碧瑶	广州医学院第一附属医院消化内科	3	9	2.0	3.0