摘要:
目的:建立高效液相色谱波长切换法对大黄、牡丹皮药对提取物中11个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)进行分析.方法:采用Phenomsil ODS(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为267 nm(0~20 min,没食子酸)、258 nm(20 ~ 30 min,氧化芍药苷)、230 nm(30 ~ 50 min,芍药苷)、274 nm(50~80 min,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚)、230 nm(80~90 min,苯甲酰芍药苷)、254 nm(90 ~ 125 min,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚),柱温30℃.结果:大黄、牡丹皮药对中11个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.365 ~3.65 μg(r=0.9991)、0.0349 ~0.349μg(r=0.9995)、0.106 ~ 1.06 μg(r =0.9993)、0.215 ~2.15μg(r =0.9996)、0.259 ~ 2.59μg(r=0.9994)、0.0758 ~0.758 μg(r =0.9993)、0.0846 ~0.846 μg(r =0.9993)、0.0581 ~0.581 μg(r =0.9993)、0.109 ~1.09μg(r=0.9992)、0.164~ 1.64 μg(r =0.9991)、0.0424 ~ 0.424 μg(r =0.9995)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为100.1%、98.4%、99.5%、99.3%、99.4%、98.8%、99.5%、99.0%、99.1%、98.8%、99.1%.结论:该方法可用于大黄、牡丹皮药对提取物的质量控制.