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摘要:
目的 研究葛根素对多索茶碱在大鼠体内药动学的影响.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定12只大鼠单独给药和联合葛根素给药后多索茶碱及其代谢产物茶碱的血浆浓度,采用DAS药动学软件对多索茶碱血浆浓度-时间数据进行非房室模型分析,求多索茶碱在大鼠体内的主要药动学参数,并进行统计分析.结果 两组大鼠多索茶碱t1/2差异有统计学意义(P<0.05),合并用药组较单独用药组增加了6.65%;CL/F差异有统计学意义(P<0.05),合并用药组较单独用药组减少38.00%.单独给药组和合并给药组茶碱AUC(0-8)、Cmax、tmax差异无统计学意义(P>0.05),t1/2差异有统计学意义(P<0.05),合并用药组较单独用药组增加了35.29%;CL/F差异有统计学意义(P<0.05),合并用药组较单独用药组减少了35.29%.结论 葛根素能抑制多索茶碱在大鼠体内代谢,且能延长多索茶碱代谢产物茶碱在体内的消除,两药同时使用应注意监测血茶碱浓度.
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文献信息
篇名 葛根素注射液对多索茶碱在大鼠体内药动学的影响
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 多索茶碱 茶碱 葛根素 药动学
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 149-152
页数 4页 分类号 R286|R965
字数 3707字 语种 中文
DOI 10.3870/yydb.2013.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡国新 温州医学院药理教研室 142 1039 17.0 26.0
2 周曙华 温州医学院附属温州市第三临床学院温州市人民医院药学部 2 4 1.0 2.0
3 熊建华 温州医学院附属温州市第三临床学院温州市人民医院药学部 2 6 2.0 2.0
4 胡曼曼 温州医学院附属温州市第三临床学院温州市人民医院药学部 1 3 1.0 1.0
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