新型N-取代四氢噻吩并[3,2-c]吡啶类衍生物的合成及其抗血小板聚集活性

• 作者: 刘登科 刘颖 廖上腾 陈立功
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 噻吩并吡啶 哌嗪 合成 抗血小板聚集活性
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 387-392
• 页数: 6页
• 分类号: O621.3|R914.5
• 语种: 中文

摘要

以4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶为起始原料,设计并合成了一系列新型的含哌嗪结构的噻吩并吡啶类化合物(3a ～3p),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-HR-MS表征.大鼠体内抗血小板聚集活性研究表明,3a～3p均具有一定的抗血小板聚集作用,其中3a,3c,3i和3j的抑制率分别为66.8％,69.5％,70.4％和65.2％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘登科	天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室	40	157	7.0	8.0
2	陈立功	天津大学化工学院	141	1019	15.0	22.0
3	刘颖	天津大学化工学院	20	93	6.0	8.0
7	廖上腾	天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室	2	8	2.0	2.0