基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:通过转染可抑制Tca-8113细胞tankyrase 1表达的siRNA,达到抑制Tca-8113细胞增殖的目的.方法:采用体外转录合成方法,合成针对tankyrase 1的siRNA,并进行Cy-3荧光标记,用脂质体转染至Tca-8113细胞,荧光显微镜观察判断转染效果.应用噻唑蓝(MTT)法和流式细胞仪检测siRNA的作用效果;应用Western blot方法鉴定siRNA抑制tankyrase 1表达效果.结果:tankyrase 1 siRNA组与空白对照组、脂质体对照组相比,可诱导Tca-8113细胞tankyrase 1表达下调,Western blot结果分析显示,转染siRNA后可下调tankyrase 1表达量的1/2,并抑制Tca-8113细胞的增殖(P<0.05),同时改变了细胞周期各时相的细胞分布.结论:tankyrase 1 siRNA在体外实验中可沉默目的基因以及抑制Tca-8113细胞增殖.
推荐文章
苦参碱对人舌癌Tca-8113细胞增殖抑制及机制研究
苦参碱
舌癌Tca-8113
细胞周期
增殖
积雪草酸对人舌癌TCA-8113细胞增殖、凋亡的影响
积雪草酸
舌癌
TCA-8113
凋亡
Bcl-2
cleavedcaspase-3
p53
拉伸刺激对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的影响
拉伸
波形
拉伸幅度
Tca8113细胞
增殖
VEGF单克隆抗体对人舌癌细胞Tca-8113增殖抑制作用观察
舌肿瘤
舌癌
Tca8113细胞
单克隆抗体
血管内皮生长因子
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 利用RNAi技术抑制人舌癌Tca-8113细胞增殖的实验
来源期刊 临床口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 Tca-8113细胞 肿瘤,实验性 端锚聚合酶
年,卷(期) 2013,(10) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 579-582
页数 4页 分类号 Q813.1
字数 3052字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1634.2013.10.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张萍 华中科技大学同济医学院附属同济医院分子肿瘤医学中心 90 511 13.0 18.0
2 朱声荣 华中科技大学同济医学院附属同济医院口腔医学中心 89 490 12.0 18.0
3 汤国雄 华中科技大学同济医学院附属同济医院口腔医学中心 41 206 8.0 11.0
4 陶学金 华中科技大学同济医学院附属同济医院口腔医学中心 69 300 9.0 13.0
5 冀予心 华中科技大学同济医学院附属同济医院口腔医学中心 21 69 5.0 7.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (5)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2002(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Tca-8113细胞
肿瘤,实验性
端锚聚合酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床口腔医学杂志
月刊
1003-1634
42-1182/R
大16开
湖北省武汉市解放大道1095号同济医院内
38-117
1985
chi
出版文献量(篇)
6820
总下载数(次)
15
总被引数(次)
29479
论文1v1指导