方酰胺催化的环状磺酰亚胺不对称胺化反应

• 作者: 周全 董琳
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 方酰胺 不对称胺化反应 环状磺酰亚胺 α-位胺化 催化剂 合成
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 381-386
• 页数: 6页
• 分类号: O623.732|O625.1
• 语种: 中文

摘要

首次报道了方酰胺催化环状磺酰亚胺α-位的不对称胺化反应.以N-环状磺酰亚胺与偶氮二羧酸酯为原料,在方酰胺催化下经Michael加成反应构建C-N键,合成了一系列新型糖精衍生物;1-(1,1-二氧代苯并异噻唑-3..基)-1-肼二甲酸二苄酯丁烷经还原、关环反应得含尿素结构的并环衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征.并考察了反应温度、反应时间和底物结构对胺化反应的影响.结果表明,以奎宁方酸胺为催化剂时,最佳反应条件为:二氯甲烷为溶剂,4(A) MS为添加剂,于-30℃反应24h,收率95％～99％,84％e.e.～94％e.e..

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董琳	四川大学华西药学院	11	37	3.0	6.0
2	周全	四川大学华西药学院	9	11	2.0	3.0