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摘要:
目的:建立并评价脂多糖(LPS)诱导的成牙本质细胞(OB)凋亡模型.方法:采用梯度LPS(0、0.1、1、10、100μg/mL)刺激法诱导小鼠OB细胞系MDPC-23细胞凋亡;分别于诱导后24、48、72、96 h各时间点,以MTT法检测细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞凋亡比例,确定合适的诱导浓度和时间后,建立OB细胞凋亡模型,并通过Hoechst染色观察细胞形态和凋亡比例.结果:0.1μg/mL和1 μg/mL的LPS作用24h可明显促进MDPC-23细胞增殖,72 h后则明显抑制细胞增殖(P<0.05);当LPS浓度大于1μg/mL时,对细胞的影响以毒性作用为主.在各个时间点不同浓度的LPS均可诱导MDPC-23细胞凋亡,其中以0.1μg/mL的LPS诱导MDPC-23细胞凋亡的效果较理想.Hoechst染色显示0.1μg/mL LPS可诱导细胞出现典型的凋亡形态学特征,且随着LPS作用时间的延长,凋亡细胞比例逐渐增高(P<0.05),但96 h时有大量细胞死亡.结论:LPS诱导MDPC-23细胞凋亡的合适浓度为0.1μg/mL,合适作用时间为24~72 h.
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关键词云
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文献信息
篇名 脂多糖诱导成牙本质细胞凋亡模型的建立与评价
来源期刊 牙体牙髓牙周病学杂志 学科 医学
关键词 脂多糖(LPS) 成牙本质细胞样细胞系(MDPC-23) 细胞凋亡
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 705-708,712
页数 5页 分类号 R780.2
字数 3599字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗颖 第四军医大学病理学与病理生理学教研室 18 73 5.0 7.0
2 王胜朝 第四军医大学口腔医学院 35 176 8.0 11.0
3 尹秋蓉 第四军医大学口腔医学院 3 2 1.0 1.0
4 童娟 第四军医大学口腔医学院 4 1 1.0 1.0
5 胡轶 第四军医大学口腔医学院 15 42 4.0 5.0
6 殷广 第四军医大学航空航天医学系 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
脂多糖(LPS)
成牙本质细胞样细胞系(MDPC-23)
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
牙体牙髓牙周病学杂志
月刊
1005-2593
61-1254/R
大16开
陕西西安长乐西路145号
52-128
1991
chi
出版文献量(篇)
4889
总下载数(次)
9
总被引数(次)
27364
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导