CASP3基因单核苷酸多态性与中国儿童川崎病的相关性研究

• 作者: 吴青 廖静 彭茜 李波 罗彩丹 胡小平 邓燕 郑植 陈昌辉
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: 川崎病 冠状动脉损伤 静脉滴注免疫球蛋白 半胱氨酸蛋白酶3基因 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 180-184
• 页数: 5页
• 字数: 4453字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2013.02.013

摘要

目的 分析半胱氨酸蛋白酶3基因(caspase-3,CASP3)多态性与中国儿童川崎病(Kawasakidisease,KD)临床表型的潜在相关性,以寻找中国儿童KD发生发展的高风险分子标记.方法 采用病例对照研究,实验组包括238例KD患儿,对照组包含年龄与性别组成匹配的364名非KD儿童.同时应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性与DNA测序技术,对研究对象的CASP3基因包括功能性单核苷酸多态位点(single nucleotide polymorphism,SNP)rs113420705在内的3个多态位点进行基因分型,分别比较KD组与对照组、继发与不继发冠状动脉损伤(coronary artery lesions,CALs)以及静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)治疗敏感与抗性情况下这些SNP位点等位基因与基因型频率.结果 KD组中rs113420705的T等位基因频率与该等位基因携带者频率均显著高于对照组.在3种常见的单倍型中,2种包含SNP rs113420705风险等位基因的单倍型更常见于KD患者组.3个SNP位点的等位基因、基因型与次等位基因携带者频率在继发与不继发CALs患者组,以及IVIG治疗敏感与不敏感患者组之间差异均无统计学意义.结论 CASP3基因rs113420705与中国人群川崎病的发生存在显著的相关性,提示该SNP的风险等位基因有希望成为判断中国儿童川崎病易患性的分子遗传标记.CASP3基因风险单倍型的证实为该基因在KD发生中的作用提供了新的证据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈昌辉	四川省人民医院儿科	58	422	11.0	17.0
2	彭茜	四川省人民医院儿科	17	125	7.0	10.0
3	吴青	四川省人民医院儿科	13	85	6.0	9.0
4	李波	四川省人民医院儿科	15	156	6.0	12.0
5	邓燕	四川省人民医院儿科	16	56	4.0	7.0
6	廖静	四川省人民医院儿科	16	68	5.0	7.0
7	胡小平	四川省人民医院儿科	5	27	3.0	5.0
8	郑植	四川省人民医院儿科	4	36	4.0	4.0
9	罗彩丹	四川省人民医院儿科	2	22	2.0	2.0