原文服务方: 合成化学       
摘要:
以3,4-二氟硝基苯为原料,经亲核取代、催化氢化、氨基保护、环合反应、盐酸化脱Boc、乙酰化等6步反应合成了利奈唑胺,总收率62%,其结构经1H NMR,IR和MS确证.
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文献信息
篇名 合成利奈唑胺的工艺改进
来源期刊 合成化学 学科
关键词 利奈唑胺 抗菌药 药物合成 工艺改进
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 制药技术
研究方向 页码范围 248-250,256
页数 4页 分类号 R914.5|O626
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈国华 中国药科大学药物化学系 62 295 9.0 13.0
2 赵宇欣 中国药科大学药物化学系 1 5 1.0 1.0
3 王杰 中国药科大学药物化学系 2 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
利奈唑胺
抗菌药
药物合成
工艺改进
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
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19425
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