六肽对人血小板聚集活性的影响

• 作者: 曹永孝 简亮 米燕妮 郭晴 韩旭亮 龙丽辉
• 来源期刊: 中国新药与临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 六肽 血小板聚集 腺苷二磷酸 肾上腺素 凝血酶
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 315-318
• 页数: 4页
• 分类号: R965
• 语种: 中文

摘要

目的 研究六肽对人血小板聚集率的影响.方法 采集健康受试志愿者肘前静脉血,以枸橼酸钠抗凝,分为空白对照组、六肽(终浓度1×10-9～1×10-5 mol· L-1)五个浓度受试药物组,以及依替巴肽(1×10-6 mol· L-1)、氯吡格雷(3×10-5 mol· L-1)、双嘧达莫(2×10-6 mol· L-1)和阿司匹林(2.8×10-4 mol·L-1)4个阳性对照组,每组6例,分别以二磷酸腺苷(ADP)+肾上腺素(NE)、花生四烯酸(AA)和凝血酶为诱导剂,比浊法测定人血小板在不同诱导剂诱导时的血小板聚集率.结果 1×10-6 mol·L1六肽组对ADP、AA和凝血酶诱导的血小板聚集的抑制率分别为(98.81±2.25)％、(94.58±0.73)％和(33.46±5.56)％,显著高于空白对照组(P＜0.01).在ADP诱导时,1×10-6 mol· L-1六肽的抗血小板聚集活性显著高于阳性对照药物氯吡格雷、双嘧达莫和阿司匹林(P＜0.01).六肽在ADP、AA和凝血酶诱导的人血小板的IC50分别为8.91×10-8 mol· L-1、9.33×10-8 mol· L-1和4.17×10-6 mol·L-1,依替巴肽的IC50为1.00×10-7 mol· L-1.结论 六肽在体外具有抑制人血小板聚集的作用.