当归多糖对小鼠衰老造血干细胞细胞周期蛋白的调控

• 作者: 刘俊 张先平 王乾兴 王亚平 王建伟 陈斌 魏强
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 当归多糖 细胞衰老 造血干细胞 细胞周期
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 320-324
• 页数: 5页
• 分类号: R329.2|R733.7
• 字数: 2631字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察当归多糖(ASP)对小鼠造血干细胞(HSC)细胞周期调控蛋白表达的影响,探讨ASP调控HSC衰老的可能机制.方法 C57BL/6J小鼠随机分为对照组、衰老组、ASP干预对照组和ASP干预衰老组,衰老组采用X线全身均匀照射,建立小鼠HSC衰老模型；ASP干预衰老组在照射期间给予ASP灌胃；对照组和ASP干预对照组分别给予NS和ASP灌胃.免疫磁珠分离HSC,β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色和混合集落培养(CFU-Mix)观察HSC生物学特性变化；流式细胞术分析细胞周期；Western blot检测P16、P21、CDK2、CDK6、CyclinD及CyclinE表达.结果 与对照组比较,X线能显著增加衰老对照组HSC SA-β-Gal染色阳性率、G1期比例及P16、P21表达；降低CFU-Mix、S期比例及CDK6、CyclinD和CyclinE表达.与衰老组比较,ASP能显著抑制衰老HSC SA-β-Gal染色阳性率、G1期比例及P16和P21表达的增加；抑制S期比例、CFU-Mix、CDK6、CyclinD及CyclinE表达的减少；而对CDK2表达无影响.结论 ASP可能通过调节P16、P21、CDK6、CyclinD及CyclinE表达延缓小鼠HSC衰老.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王乾兴	遵义医学院细胞生物学教研室	44	211	7.0	12.0
2	刘俊	重庆医科大学组织学与胚胎学教研室干细胞与组织工程研究室	23	125	5.0	10.0
3	王建伟	重庆医科大学组织学与胚胎学教研室干细胞与组织工程研究室	35	183	7.0	12.0
4	张先平		21	191	8.0	13.0
5	陈斌	山东省枣庄市台儿庄区中医院急诊科	5	20	2.0	4.0
6	魏强	重庆医科大学组织学与胚胎学教研室干细胞与组织工程研究室	15	137	6.0	11.0