一种新型海洋生物活性物质逆转K562/A02细胞多药耐药的研究

• 作者: 张玉霞 梁琼 雍国新
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 多药耐药 FAT 谷胱甘肽
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 177-183
• 语种: 中文

摘要

旨在研究福安泰(FAT)对人类白血病K562/A02细胞多药耐药的逆转作用.用噻唑蓝(MTT)法检测药物敏感性及FAT对细胞耐药性的影响；用流式细胞仪检测细胞内罗丹明123(Rhodamine 123)的含量；采用生物化学DTNB法测定细胞内GSH含量.结果显示,低浓度FAT对K562/A02细胞和K562细胞均无直接细胞毒作用.FAT可以降低阿霉素对K562/A02细胞的IC5o值,对K562细胞没有明显影响.FAT可增加K562/A02细胞内罗丹明123(Rhodamine 123)的含量.K562/A02细胞内GSH含量高于K562细胞内GSH含量,FAT可降低K562/A02细胞内GSH的含量.表明FAT降低K562/A02细胞内GSH的含量是FAT逆转MDR的机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁琼	海口经济学院工程技术学院	9	9	2.0	2.0
2	张玉霞	海南工商职业学院应用技术系	11	10	2.0	3.0
3	雍国新	海南工商职业学院应用技术系	4	10	2.0	3.0