SH3PXD2b基因突变与颅颌面畸形和中耳炎

• 作者: 张志光(审校) 杨彬(综述)
• 来源期刊: 国际口腔医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: SH3PXD2b基因 基因突变 颅颌面畸形 咽鼓管功能障碍 中耳炎
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 795-798
• 页数: 4页
• 分类号: R782
• 字数: 3303字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7518/gjkq.2013.06.025

摘要

先天性颅颌面畸形作为口腔颌面外科的常见病，多由基因突变引起。先天性颅颌面畸形在影响患者颅颌面形态和功能的同时，多伴随有咽鼓管功能障碍和中耳炎的发生，引起听觉障碍。SH3PXD2b作为新发现的伪足受体蛋白基因，对细胞表面伪足形成、细胞外基质改建与重塑、颅颌面器官的发生有重要的意义。本文就SH3PXD2b基因、SH3PXD2b基因突变、颅颌面畸形与咽鼓管功能障碍和中耳炎等研究进展作一综述。