多发性大动脉炎67例诊治分析

• 作者: 姜林娣 孙颖 戴晓敏 陈慧勇 马莉莉
• 来源期刊: 中国临床医学
• 学科: 医学
• 关键词: 大动脉炎 临床特征 治疗
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 583-585,588
• 页数: 4页
• 分类号: R543.5
• 字数: 3641字
• 语种: 中文

摘要

目的:探究多发性大动脉炎(Takayasu arteritis,TA)患者的临床疾病谱、特征及治疗转归.方法:回顾分析67例多发性大动脉炎患者的临床资料.结果:67例患者中,男女比例为1∶4.6,平均年龄为35岁(15～74岁),病程0～32年.患者常见的临床症状包括乏力(56.7％)、头晕或头痛(44.8％)、胸闷或胸痛(41.8％)、上肢血压不对称(35.8％),其次为肢体发冷(11.9％)、肢端麻木(13.4％)、间歇性跛行(9.0％)等.影像学检查发现,Ⅳ型最多(31.3％),其次为Ⅰ型(19.4％),且患者的疾病活动性与影像学表现存在相关性.所有患者中,3例患者病情稳定,未予特殊治疗;45例接受糖皮质激素治疗;46例接受环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)治疗,有效36例(78％),平均CTX累积剂量为3.43 g; CTX治疗无效者改用硫唑嘌呤(5例,其中1例同时合用来氟米特)、甲氨蝶呤(2例)、肿瘤坏死因子拮抗剂(2例),1例患者改用秋水仙碱加来氟米特,治疗后患者病情均得到缓解;7例患者接受手术治疗,5例接受介入治疗.患者维持期治疗以口服泼尼松2.5～15 mg/d,多数患者合用羟基氯喹200 mg/d或沙利度胺50～100mg/d或甲氨蝶呤10～15 mg/周或硫唑嘌呤50mg/d,治疗后患者临床症状及血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)均得到有效改善.结论:TA女性多发,临床表现异质,以Ⅳ型常见,ESR或CRP与疾病活动度并不平行;糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗可使多数TA患者病情得到缓解.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜林娣	复旦大学附属中山医院风湿免疫科	93	510	13.0	19.0
2	马莉莉	复旦大学附属中山医院风湿免疫科	18	90	6.0	8.0
3	孙颖	复旦大学附属中山医院风湿免疫科	19	185	9.0	13.0
4	戴晓敏	复旦大学附属中山医院风湿免疫科	12	49	5.0	6.0
5	陈慧勇	复旦大学附属中山医院风湿免疫科	15	67	4.0	7.0