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摘要:
目的 评估右美托咪定(DEX)或瑞芬太尼(REM)用于清醒纤支镜引导气管插管(AFOI)时镇静的安全性与有效性.方法 ASA Ⅰ~Ⅲ级、择期手术患者50名,随机分为右美托咪定组(DEX组)及瑞芬太尼组(REM组),每组25例.DEX组静脉注射负荷剂量DEX 0.4μg/kg,继以0.7μg/(kg·h)持续静脉注射;REM组静脉注射负荷剂量REM 0.75μg/kg,继以0.075μ g/(kg·min)持续静脉注射.记录并比较两组患者的基础值(T0)、置入纤支镜(FOB)时(T1)、置入FOB后1min(T2)、气管导管插入即刻(T3)、气管导管插入后1 min(T4)、3min(T5)、5min(T6)的MBP、HR、BIS值;满意的FOB置入及气管插管条件人数比例;FOB置入时间、插管时间及气管插管一次成功率;不良反应及满意度.结果 与REM组相比,DEX组患者T1~T6 6个时间点的MBP、HR、BIS值相似(P>0.05);两组患者FOB置入时RSS评分、FOB置入与气管插管评分、气管插管一次成功率均相似(P>0.05);DEX组FOB置入时间、气管插管时间分别为116.84±27.96s、20.64±6.26s,均长于REM组的90.88±25.16s、12.72±3.10s(P <0.05).AFOI期间DEX组患者中有3例、REM组有9例出现呼吸抑制(x2=3.95,P=0.047).结论 DEX或REM均能为可预见困难气道患者AFOI时提供安全有效的清醒镇静.相比于DEX,REM呼吸抑制的发生率较高,而FOB置入、气管插管的时间则较短.
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内容分析
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文献信息
篇名 右美托咪定用于清醒纤支镜引导气管插管镇静的临床研究
来源期刊 医学研究杂志 学科
关键词 右美托咪定 瑞芬太尼 纤支镜引导气管插管 清醒镇静
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 121-125
页数 5页 分类号
字数 3320字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁力勇 浙江省宁波市第六医院麻醉科 16 45 4.0 5.0
2 吴言悟 浙江省宁波市镇海龙赛医院麻醉科 7 25 3.0 4.0
3 顾旭华 浙江省慈溪市中医院麻醉科 3 7 1.0 2.0
4 王翠玉 浙江省慈溪市中医院麻醉科 3 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
右美托咪定
瑞芬太尼
纤支镜引导气管插管
清醒镇静
研究起点
研究来源
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医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
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