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摘要:
为了分析WRKY40抗病抗逆作用,以湖北海棠[Malus hupehensis(Pamp)Rehd.]为试材,利用特异引物进行RT-PCR基因克隆,利用实时荧光定量PCR方法分析组织中基因的表达及低温、高盐、干旱、PEG6000胁迫和外源IAA、ABA处理对基因表达的影响.结果表明,克隆到的片段长度为1 240 bp,包含一个完整的开放阅读框,长999 bp,编码333个氨基酸.该基因与拟南芥AtWRKY40同源,故命名为MhWRKY40b,GenBank登录号为JX112913.基因表达分析表明,MhWRKY40b在根、茎、叶等组织均有表达,其中在花萼、花辨、果实中表达量较高.该基因明显受低温、高盐、干旱胁迫诱导表达,最高相对表达量可达20倍以上;而受PEG、苹果白粉病菌及外源ABA和IAA轻微诱导,最高相对表达量在10倍以下.MhWRKY40b除了在抗白粉病方面与AtWRKY40具有相似功能外,可能还在湖北海棠的抗寒、抗盐、抗旱过程中起到比较重要的作用.
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表达分析
化学试剂
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 湖北海棠MhWRKY40b在几种胁迫下的表达分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 湖北海棠 WRKY转录因子 抗逆性 抗病性 ABA
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 果树
研究方向 页码范围 1-9
页数 分类号 S661
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章镇 南京农业大学园艺学院 286 5756 35.0 58.0
2 乔玉山 南京农业大学园艺学院 82 1302 22.0 33.0
3 罗昌国 南京农业大学园艺学院 7 68 4.0 7.0
5 张计育 江苏省中国科学院植物研究所 55 502 10.0 21.0
6 渠慎春 南京农业大学园艺学院 98 858 17.0 25.0
7 王三红 南京农业大学园艺学院 25 610 13.0 24.0
8 刘丹 南京农业大学园艺学院 40 295 11.0 16.0
9 张仕杰 南京农业大学园艺学院 7 35 3.0 5.0
传播情况
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引文网络
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2020(12)
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研究主题发展历程
节点文献
湖北海棠
WRKY转录因子
抗逆性
抗病性
ABA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
chi
出版文献量(篇)
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