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摘要:
目的 探究牵张应力作用下右归饮含药血清刺激大鼠成骨细胞后,对其碱性磷酸酶(ALP)分泌的影响,评价右归饮在模拟人体内应力环境中促进成骨细胞增殖分化的作用.方法 随机将40只SD大鼠均分为右归饮组和生理盐水组,右归饮组每天按含生药量20 g/kg灌胃,生理盐水组灌以等量的生理盐水,连续灌胃1周;末次灌胃2h后,常规麻醉,心脏取血,分离提取血清,-20℃保存2组血清;采用序列酶消化法培养成骨细胞,传至第4代将细胞等量接种为6组,每组6孔,分别标记为无血清培养基对照组、生理盐水血清组、右归饮含药血清组、无血清12%牵张形变组、生理盐水血清12%牵张形变组和右归饮含药血清12%牵张形变组,无血清培养基同步化培养24 h;将右归饮含药血清及生理盐水血清分别作用于右归饮含药血清组、右归饮含药血清12%牵张形变组和生理盐水血清组、生理盐水血清12%牵张形变组细胞,同时采用0.5 Hz频率、12%形变量的牵张力对相应无血清组细胞、右归饮血清组细胞及生理盐水血清组细胞进行力学加载.分别于12 h和24h对各组细胞行ALP定量测定,检测各组细胞ALP活性;加力24 h后,行碱性磷酸酶染色(CAKP),显微镜镜检拍照,检测成骨细胞胞浆内CAKP颗粒数目及分布;并利用统计学软件对数据进行分析.结果 0.5 Hz、12%牵张应力条件下无血清组细胞与常规培养条件下无血清组细胞比较,前者ALP表达受抑制(P<0.05);牵张应力条件下右归饮血清培养液与生理盐水血清培养液,较常规培养条件下2种血清培养液比较,均能刺激成骨细胞ALP表达(P<0.05),且力学环境下右归饮组ALP值高于生理盐水血清组(P<0.05).结论 无血清条件下,牵张应力表现出抑制成骨细胞ALP表达现象;右归饮在模拟人体牵张应力环境下能促进成骨细胞的增殖分化.
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文献信息
篇名 右归饮对模拟人体内应力环境中成骨细胞碱性磷酸酶分泌的影响
来源期刊 北京中医药大学学报 学科 医学
关键词 牵张应力 成骨细胞 碱性磷酸酶 右归饮 大鼠
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 科技之窗
研究方向 页码范围 542-545,549,后插2
页数 6页 分类号 R285.5
字数 3708字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2157.2013.08.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李敏 33 109 6.0 9.0
2 童培建 浙江省中医院骨伤科 176 1571 20.0 30.0
3 肖鲁伟 164 1412 20.0 28.0
4 应航 47 367 11.0 16.0
5 汤小康 浙江中医药大学第一临床医学院 7 53 6.0 7.0
9 倪哲吉 浙江中医药大学第一临床医学院 5 25 3.0 5.0
13 樊燕华 浙江中医药大学第一临床医学院 2 12 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
牵张应力
成骨细胞
碱性磷酸酶
右归饮
大鼠
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北京中医药大学学报
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11-3574/R
大16开
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82-414
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