粗穗披碱草1HtS染色体的蛋白质二硫键异构酶基因CAPS标记

• 作者: 刘成 周建平 宫文萍 李光蓉 杨足君
• 来源期刊: 麦类作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 粗穗披碱草 分子标记 蛋白质二硫键异构酶基因
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 遗传育种
• 页码范围: 409-415
• 页数: 7页
• 分类号: S543+9|S330
• 字数: 4696字
• 语种: 中文

摘要

中国春-粗穗披碱草罗伯逊1HtS·1BL易位系高抗小麦条锈病、叶锈病和白粉病.为了获得抗病小片段易位系,用中国春ph1b基因缺失突变体对1HtS·1BL进行了诱导,获得了大量诱导后代.本研究用位于小麦1DS染色体的87个EST STS标记对中国春、粗穗披碱草和1HtS· 1BL易位系进行分析,未发现多态性标记.对其中扩增较好的引物BE444859的PCR产物进行随机克隆测序,获得了14个序列,与已发表的小麦蛋白质二硫键异构酶基因序列具有97℃以上的同源性,14个序列均包含3个外显子和2个内含子.限制性酶切位点分析表明,仅2个序列含有HaeⅢ酶切位点.验证实验结果表明,BE444859/HaeⅢ组合可以在供试材料中获得多态性.进而用BE444859/HaeⅢ对一套中国春-粗穗披碱草附加系和151株诱导后代材料进行分析,结果显示,特异多态性条带仅出现在含1HtS的材料中；68株后代材料均可扩增出多态性带.因此,BE444859/HaeⅢ可以作为粗穗披碱草蛋白质二硫键异构酶基因CAPS标记,用于检测小麦背景中的1HtS染色体.本研究揭示当杂交亲本间无直接PCR多态性而又需要建立标记时,发展CAPS标记是行之有效的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘成	电子科技大学生命科学与技术学院	26	333	12.0	17.0
2	杨足君	电子科技大学生命科学与技术学院	55	636	15.0	22.0
3	周建平	电子科技大学生命科学与技术学院	27	319	12.0	17.0
4	李光蓉	电子科技大学生命科学与技术学院	19	185	9.0	13.0
5	宫文萍	电子科技大学生命科学与技术学院	2	26	2.0	2.0