α1受体阻滞剂类药物与某些同多酸根的共振瑞利散射光谱及其分析应用

• 作者: 周尚 张敏 朱乾华 杨季冬 杨琼
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 盐酸哌唑嗪 甲磺酸多沙唑嗪 共振瑞利散射 钼酸盐 钨酸盐
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 335-342
• 页数: 8页
• 分类号: O657
• 字数: 4051字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1095.2013.20206

摘要

在酸性介质中,钼酸根、钨酸根等同多酸根与盐酸哌唑嗪(PRH)和甲磺酸多沙唑嗪(Dox)等α1受体阻滞剂反应形成离子缔合物时,会导致体系的共振瑞利散射(RRS)显著增强并出现新的RRS光谱,最大散射峰分别位于367 nm(钼酸根体系)和290 nm(钨酸根体系).PRH和Dox与同多酸根的反应产物具有相似的RRS光谱特征.其反应的适宜酸度分别为pH值2.1 ～2.3(钼酸根-PRH体系)和pH值3.1 ～3.3(钨酸根-PRH体系).在一定浓度范围内,不同的反应体系RRS强度增强程度与药物浓度成正比,均可用于痕量药物的测定.反应具有很高的灵敏度,不同同多酸对PRH的检出限(3σ/s)分别为4.76 μg/L(钼酸根-PRH体系)和9.88 μg/L(钨酸根-PRH体系).方法也具有较好的选择性,用于片剂和人尿液中的α1受体阻滞剂的测定,结果满意.此外,本文还应用计算化学软件Gaussview3.07和Gaussian03W,采用密度泛函法,在B3 LYP/6-31G基组水平上计算了盐酸哌唑嗪的电荷分布,对反应机理和RRS增强的原因进行了讨论.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨季冬	西南大学化学化工学院	40	246	10.0	12.0
3	张敏	西南大学化学化工学院	117	699	15.0	21.0
6	周尚	长江师范学院化学化工学院	27	74	5.0	6.0
7	朱乾华	长江师范学院化学化工学院	31	71	5.0	6.0
8	杨琼	长江师范学院化学化工学院	22	66	4.0	6.0