合成宾达利的新方法

• 作者: 冀亚飞 刘宏伟 廖道华 杜彩彦 黄伟彬
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 宾达利 MCP-1抑制剂 吲唑 药物合成
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 129-132,156
• 页数: 5页
• 分类号: O626.21|R914.5
• 语种: 中文

摘要

以邻氨基苯乙酮(2)为原料,经过连续的重氮化-还原-缩合反应序列制得3-甲基-1H-吲唑(3)；3经(Boc)2O保护亚氨基后以NBS进行甲基溴代反应制得1-叔丁氧羰基-3-溴甲基-1H-吲唑(5)；5与2-羟基异丁酸乙酯缩合得醚2-(1-叔丁氧羰基-1H-吲唑-3-基)甲氧基-2-甲基丙酸乙酯(6)；6经HCl/乙酸乙酯溶液脱Boc保护制得关键中间体7；在叔丁醇钾存在下,7与溴苄缩合并水解合成了MCP-1抑制剂宾达利,总收率37.3％,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖道华	华东理工大学药学院	38	190	8.0	13.0
2	刘宏伟	华东理工大学药学院	33	137	8.0	11.0
3	冀亚飞	华东理工大学药学院	58	198	9.0	12.0
4	黄伟彬	华东理工大学药学院	2	1	1.0	1.0
5	杜彩彦	华东理工大学药学院	2	1	1.0	1.0