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摘要:
以2,4,6-三硝基氯苯为原料,先与甲胺醇溶液反应得到1-甲氨基-2,4,6-三硝基苯,再经硝硫混酸硝化得到2,4,6-三硝基苯甲硝铵,最后以二甲亚砜为溶剂,强碱甲醇钠为活化剂,与4-氨基-1,2,4-三氮唑反应得到2,4,6-三硝基-3,5-二氨基-N-(1,2,4-三唑-4)-苯胺,总收率达80.18%,并通过1 H NMR、MS、IR对中间体和产物进行了表征。结合反应机理,讨论了影响2,4,6-三硝基-3,5-二氨基-N-(1,2,4-三唑-4)-苯胺合成的关键因素,对其进行DSC和TG测试,结果表明两个热分解峰温分别为210℃和328℃,在200℃以下未出现明显的质量损失过程,升温至500℃分解残渣为38.89%,其热稳定性良好。
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文献信息
篇名 2,4,6-三硝基-3,5-二氨基-N-(1,2,4-三唑-4)-苯胺的合成
来源期刊 含能材料 学科 化学
关键词 有机化学 2,4,6-三硝基氯苯 2,4,6-三硝基-3,5-二氨基-N-(1,2,4-三唑-4)-苯胺 含能材料 合成
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 洈研究论文
研究方向 页码范围 721-725
页数 5页 分类号 TJ55|O625
字数 3724字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9941.2013.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周新利 南京理工大学化工学院 51 512 11.0 20.0
2 王娟 南京理工大学化工学院 43 355 10.0 17.0
3 张静 南京理工大学化工学院 20 106 6.0 10.0
4 徐海凤 南京理工大学化工学院 2 4 1.0 2.0
5 李永强 南京理工大学化工学院 2 1 1.0 1.0
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有机化学
2,4,6-三硝基氯苯
2,4,6-三硝基-3,5-二氨基-N-(1,2,4-三唑-4)-苯胺
含能材料
合成
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含能材料
月刊
1006-9941
51-1489/TK
大16开
四川省绵阳市919信箱310分箱
62-31
1993
chi
出版文献量(篇)
3821
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6
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23008
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