人乳腺癌组织中miR-34a的表达及其在乳腺癌细胞系中的功能研究

• 作者: 何玉琴 刘为青 巩雅宁 张楠 洪敏 董坚
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: miR-34a 乳腺癌 侵袭 迁移 抑癌基因
• 年，卷（期）: 2013,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 943-948
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2013.10.007

摘要

目的 探讨miR-34a在人乳腺癌组织和细胞中的表达情况及对乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖、迁移侵袭和凋亡等生物学行为的影响,为研究乳腺癌组织中miR-34a的作用及深入了解乳腺癌发生发展的分子机制奠定理论基础.方法 通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测miR-34a在20例人乳腺癌组织和癌旁正常组织中表达量的差异并比较其在人乳腺癌细胞系MDA-MB-231、MCF-7和正常乳腺上皮细胞MCF-10A中的表达差异；体外利用脂质体转染技术,转染miR-34a的模拟物(miR-34amimic)和标记FAM(绿色荧光)的阴性对照(negative control,miR-NC)进入MDA-MB-231细胞,研究miR-34a对细胞增殖活性、迁移和侵袭能力以及凋亡和周期分布的影响.结果 miR-34a在乳腺癌组织中的表达量较正常癌旁组织下调(P＜0.01)；在MDA-MB-231、MCF-7和MCF-10A中的表达呈依次增高的趋势(P＜0.01)；转染miR-34a mimic与转染miR-NC的MDA-MB-231相比,其增殖活力、迁移和侵袭能力均下降(P＜0.01),凋亡增加(P＜0.01),细胞周期被阻滞在G1/G0期(P＜0.01).结论 miR-34a在乳腺癌组织和细胞系MDA-MB-231及MCF-7中的表达较正常组织和MCF-10A中都明显下调；miR-34a能够抑制肿瘤细胞MDA-MB-231的增殖、侵袭迁移,增加细胞凋亡率,使细胞周期阻滞在G0/G1；miR-34a可能起到抑癌作用,其表达水平与乳腺癌的发生发展密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	巩雅宁	昆明医科大学第一附属医院肿瘤内科	4	22	3.0	4.0
2	刘为青	昆明医科大学第一附属医院肿瘤内科	10	34	4.0	4.0
3	张楠	昆明医科大学第一附属医院肿瘤内科	15	44	4.0	6.0
4	何玉琴	昆明医科大学第一附属医院肿瘤内科	2	5	1.0	2.0
5	洪敏	昆明医科大学第一附属医院肿瘤内科	15	30	4.0	4.0
6	董坚	昆明医科大学第一附属医院肿瘤内科	32	94	5.0	8.0