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摘要:
提取猪带绦虫激活和未激活六钩蚴总 RNA,RT-PCR 扩增 HSP 目的基因,将目的基因与 pGH 克隆载体连接,经酶切鉴定后,将阳性重组质粒进行测序,结果扩增出激活的六钩蚴的目的片段。将目的基因亚克隆到原核表达载体 pET-28a-HSP中,并将获得的 pET28a-HSP 阳性重组子转化至宿主菌 E.coliBL21,IPTG 进行诱导表达,并对重组抗原 pET-28a-HSP 进行SDS-PAGE 和 Western-blot 检测。结果表明重组经 SDS-PAGE 分析可见一条约35 kDa 大小的融合蛋白条带的抗原,Western-blot 结果显示其能被囊虫病人阳性血清识别。这将为进一步阐明六钩蚴入侵中间宿主的机理、设计新型抗猪囊虫病和绦虫病疫苗打下基础。
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文献信息
篇名 猪带绦虫六钩蚴 HSP 的克隆和表达
来源期刊 黑龙江八一农垦大学学报 学科 农学
关键词 猪带绦虫六钩蚴 HSP 基因 克隆 表达
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 34-37,66
页数 5页 分类号 S855.9
字数 3111字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵权 吉林农业大学动物科学技术学院 125 322 9.0 12.0
2 王哲 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 4 3 1.0 1.0
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猪带绦虫六钩蚴
HSP 基因
克隆
表达
研究起点
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期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
双月刊
1002-2090
23-1275/S
大16开
黑龙江省大庆市
1981
chi
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