抗炎药TY501合成的技术路径探讨

• 作者: 田增奎
• 来源期刊: 河南医学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 甘草次酸 抗炎 酰胺化 还原
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 临床药学
• 页码范围: 447-449
• 页数: 3页
• 分类号: R91
• 字数: 2148字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-437X2013.03.070

摘要

目的:研究通过对甘草次酸进行结构修饰和改造,合成甾体类抗炎药TY501的技术路径.方法:本课题主要是对甘草次酸的C11位进行还原,通过邻氯苯甲醛合成侧链后对C30位进行酰胺化得到抗炎药TY501.结果:通过对目标合成产物的核磁分析显示合成物TY501与预期设计吻合.结论:本实验可以有效合成预期的TY501,各步骤比较温和,反应速度和产率较理想,具备工业化生产的前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田增奎	天津河西医院药剂科	1	0	0.0	0.0