下调miR-10a表达对人胰腺癌细胞AsPC-1迁移和侵袭的影响

• 作者: 张恒 彭辉勇 徐娟 满昌峰 祁卫东 范钰 蒋鹏程
• 来源期刊: 中华胰腺病杂志
• 关键词: 胰腺肿瘤 微RNA 细胞运动 肿瘤浸润 基质金属蛋白质酶-13 miR-10a
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 374-377
• 页数: 4页
• 字数: 1898字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2013.06.004

摘要

目的 探讨miR-10a表达对人胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭力的影响及其作用机制.方法 构建针对miR-10a的小干扰RNA(miR-10a-siRNA),转染处理人胰腺癌AsPC-1细胞,同时设阴性对照siRNA(NC-siRNA)组和空白对照组.采用荧光实时定量PCR法检测3组细胞中miR-10a的表达水平,划痕实验检测细胞迁移,Transwell小室检测细胞侵袭能力,ELISA法检测各组癌细胞培养上清液中基质金属蛋白质酶13(MMP-13)含量.结果 对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞miR-10a表达水平分别为1.05±0.08、1.03 ±0.06、0.02±0.01,穿膜细胞数分别为(150±2.6)、(145±2.2)、(62±1.8)个,培养上清中MMP-13表达量分别为(108.5±2.8)、(107.8±2.5)、(35.8±1.5) pg/ml,miR-10a-siRNA组均显著低于对照组和NC-siRNA组,差异均有统计学意义(P值均＜0.01).对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞的迁移后间距分别为(385 ±15)、(395±13)、(736±18)μm,miR-10a-siRNA组显著大于对照组和NC-siRNA组,差异有统计学意义(P值均＜0.01).结论 下调miR-10a表达可抑制胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭能力,其机制可能与MMP-13表达下调有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范钰	江苏大学附属人民医院肿瘤研究所	149	699	13.0	18.0
2	蒋鹏程	江苏大学附属人民医院肿瘤研究所	48	144	7.0	10.0
3	张恒	江苏大学附属人民医院肿瘤研究所	22	89	6.0	8.0
4	祁卫东	江苏大学附属人民医院肿瘤研究所	23	89	6.0	8.0
5	彭辉勇	江苏大学附属人民医院肿瘤研究所	17	53	5.0	6.0
6	徐娟	江苏大学附属人民医院肿瘤研究所	11	40	5.0	6.0
7	满昌峰	江苏大学附属人民医院肿瘤研究所	17	51	4.0	6.0