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摘要:
目的 探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)检测的质量控制方法.方法 参考美国临床实验室标准化研究院(CLSI)M53-P指南及EP23-A指南的相关内容,利用风险管理原理,结合临床实验室实际情况,建立实验室特异的HIV质量控制计划(QCP).结果 风险管理的核心为风险评估,其基本过程包括风险因素识别、根本原因分析、风险估计和风险评价.特定工具失效模式与影响分析(FMEA)可用于HIV检测过程的风险评估,并明确降低风险的控制措施,综合这些控制措施得到QCP.实施QCP后,建立监控系统监测其有效性.结论 HIV感染的正确诊断对于限制HIV的传播及适当的临床治疗是至关重要的,利用风险管理的实验室质量控制有助于降低HIV感染检测的风险,为临床提供有效可靠的诊疗依据.
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文献信息
篇名 HIV感染的实验室检测质量控制
来源期刊 临床输血与检验 学科 医学
关键词 HIV 风险管理 失效模式与影响分析 质量控制计划
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 327-330
页数 4页 分类号 R373|R446
字数 2541字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-2587.2013.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王治国 87 740 15.0 22.0
2 王薇 72 611 14.0 20.0
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研究主题发展历程
节点文献
HIV
风险管理
失效模式与影响分析
质量控制计划
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床输血与检验
双月刊
1671-2587
34-1239/R
大16开
合肥市庐江路17号省立医院内
26-186
1999
chi
出版文献量(篇)
3761
总下载数(次)
5
总被引数(次)
16275
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