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摘要:
通过化学合成紫红链霉菌2917分泌型磷脂酶A2全基因序列后插入融合表达载体pGEX-6P-1中,经酶切和测序鉴定无误后转化E.coli Rosetta(DE3)菌株,用异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,获得目的蛋白后对包涵体形式的重组蛋白进行稀释复性,同时对复性后的蛋白进行酶学研究.结果表明磷脂酶A2基因在大肠杆菌中获得了高效表达(占总细胞蛋白30%),复性后酶液酶活性为0.15U/mL.这将为包涵体的复性研究以及磷脂酶A2结构和功能的研究打下良好的基础.
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文献信息
篇名 紫红链霉菌2917磷脂酶A2在大肠杆菌Rosetta(DE3)中表达与复性
来源期刊 食品与发酵科技 学科 生物学
关键词 磷脂酶A2 复性 表达纯化
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 5-8
页数 分类号 Q814.9|Q555+.7
字数 3199字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-506X.2013.02-002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡征 湖北工业大学轻工学部 32 156 6.0 12.0
2 刘志刚 湖北工业大学轻工学部 14 40 3.0 5.0
3 杨波 湖北工业大学轻工学部 30 53 4.0 6.0
4 李维琳 华中农业大学生命科学学院 18 225 10.0 14.0
5 陈威 湖北工业大学轻工学部 7 12 2.0 3.0
6 邓贝 湖北工业大学轻工学部 4 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
磷脂酶A2
复性
表达纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵科技
双月刊
1674-506X
51-1713/TS
大16开
四川省成都市温江区杨柳东路中段98号
62-247
1973
chi
出版文献量(篇)
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