吡格列酮对急性坏死性胰腺炎大鼠胰腺细胞凋亡的作用

• 作者: 娄晓丽 徐萍 陈诚
• 来源期刊: 中华胰腺病杂志
• 关键词: 胰腺炎,急性坏死性 噻唑烷二酮类 吡格列酮 PPARγ 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 395-398
• 页数: 4页
• 字数: 2198字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2013.06.010

摘要

目的 探讨吡格列酮在重症急性胰腺炎发病机制中与凋亡激活的关系.方法 将80只SD大鼠按随机表法分为急性坏死性胰腺炎组(ANP组)、假手术组、二甲基亚砜溶剂对照组(DMSO组)、吡格列酮干预组(吡格列酮组),每组20只.采用胰胆管逆行注射5％牛磺胆酸钠1 ml/kg体质量的方法制作ANP模型,吡格列酮组在造模前30 min腹腔注射吡格列酮40 mg/kg体质量.术后1、3、6、12 h分批处死大鼠,收集胰腺组织.采用常规HE染色进行胰腺组织病理评分,采用TUNEL染色方法检测大鼠胰腺细胞凋亡,免疫组化法和蛋白质印迹法检测胰腺组织PPARγ的表达变化,同时检测胰腺组织caspase3的表达变化.结果 吡格列酮干预后大鼠胰腺组织病理损伤较ANP组大鼠有所减轻,差异有统计学意义(P＜0.05).吡格列酮组胰腺组织PPARγ表达水平为2.69 ±0.46,显著高于ANP组的0.75 ±0.05,差异有统计学意义(P＜0.05).吡格列酮3h组大鼠胰腺细胞凋亡指数为8.35 ±0.95,显著高于同时点ANP组的4.37±1.22;caspase 3的活性为9.24±1.78,显著高于ANP组的5.04±0.86,差异均有统计学意义(P值均＜0.05).结论 吡格列酮干预后大鼠胰腺炎症减轻,PPARγ和caspase 3表达升高,胰腺细胞凋亡率升高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐萍	上海交通大学附属第一人民医院松江分院松江区中心医院消化内科	49	423	11.0	19.0
2	陈诚	上海交通大学附属第一人民医院松江分院松江区中心医院消化内科	11	73	5.0	8.0
3	娄晓丽	上海交通大学附属第一人民医院松江分院松江区中心医院中心实验室	17	28	4.0	4.0