DADS对TE-1体外以及裸鼠体内生长的影响及作用机制

• 作者: 冯诚 宋玲琴 尹晓然 张军 张淑群 张蓉 王西京 许琨 马红兵
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: DADS TE-1 食管肿瘤 动物模型 p38MAPK ERK1/2
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 919-922
• 页数: 4页
• 分类号: R735.1
• 字数: 3935字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/J.ISSN.1007-6611.2013.12.001

摘要

目的 探讨二烯丙基二硫化物(DADS)对TE-1细胞体外以及裸鼠体内生长的影响及其作用机制. 方法 MTT法检测24 h、48 h不同浓度DADS体外对食管癌TE-1细胞活力的影响.使用TE-1细胞建立裸鼠皮下移植瘤模型,分为对照组和DADS低浓度治疗组(20 mg/kg)、DADS高浓度治疗组(40 mg/kg),腹腔注射14次,隔日1次,观察动物状态并监测移植瘤生长状况,28 d后处死动物,使用Western blot检测不同组别移植瘤中磷酸化p38、磷酸化ERK1/2、caspase-3、活化caspase-3的表达水平. 结果 MTT结果提示DADS能够在体外抑制TE-1的增殖,且具有剂量依赖性.DADS药物治疗组移植瘤生长速度明显低于对照组,以高剂量组为著.Western blot检测结果显示,DADS药物组移植瘤中p38 MAPK磷酸化水平升高、ERK1/2的磷酸化水平显著降低,活化caspase-3水平明显升高,且均呈剂量依赖性(P＜0.05). 结论 DADS在裸鼠体外、体内均能显著抑制人食管癌TE-1细胞的生长,其作用机制可能与DADS活化p38MAPK通路并抑制ERK通路,活化caspase-3进而抑制肿瘤增殖并促进TE-1细胞凋亡有关.