大豆抗原蛋白血清抗体间接ELISA检测方法的建立

• 作者: 刘芳芳 吴金节 孙志阔 徐同锏 汪洋 王希春 石念进 钟刚
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 大豆抗原蛋白 纯化 ELISA 抗体
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 19-24
• 页数: 6页
• 分类号: S813.24
• 字数: 5535字
• 语种: 中文

摘要

旨在建立检测血清大豆抗原蛋白抗体的间接ELISA方法.经琼脂糖凝胶层析纯化大豆抗原蛋白,以不同剂量皮下注射免疫小鼠,采用方阵滴定法确定最佳抗原包被浓度及血清稀释度,并对其他条件进行优化,最终建立检测血清大豆抗原蛋白抗体的间接ELISA方法,利用该方法检测小鼠免疫后血清抗体水平.通过方阵滴定法确定11S蛋白最佳包被浓度为5.0μg/mL,血清稀释倍数为1∶800；7S蛋白抗原最佳包被浓度为2.5 μg/mL,血清稀释倍数为1∶1600；两者的批内、批间系数均小于10％,重复性较好,通过ELISA法确定11S和7S蛋白的最佳免疫次数为2次,免疫剂量为l 000 μg/kg.结果表明本试验初步建立大豆抗原蛋白抗体检测间接ELISA方法,具有很强的特异性、敏感性和重复性,可用于大豆抗原蛋白过敏反应的临床检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王希春	安徽农业大学动物科技学院	103	857	17.0	23.0
2	吴金节	安徽农业大学动物科技学院	122	1164	18.0	27.0
3	孙志阔	安徽农业大学动物科技学院	3	5	1.0	2.0
4	汪洋	安徽农业大学动物科技学院	3	12	2.0	3.0
5	刘芳芳	安徽农业大学动物科技学院	4	7	1.0	2.0
6	徐同锏	安徽农业大学动物科技学院	4	33	4.0	4.0
7	钟刚	安徽农业大学动物科技学院	4	33	4.0	4.0
8	石念进	安徽农业大学动物科技学院	3	28	3.0	3.0