肝细胞生长因子诱导敏感非小细胞肺癌细胞对吉非替尼耐药及机制的研究

• 作者: 周彩存 安昌善 玄香兰
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞生长因子 吉非替尼 c-Met 耐药 肺肿瘤
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1-6
• 页数: 6页
• 分类号: R734.2
• 字数: 4212字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3779/j.issn.1009-3419.2013.01.01

摘要

背景与目的 肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)受体(c-Met)可能与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)对吉非替尼耐药有关.本研究旨在探讨HGF诱导不同基因型NSCLC对吉非替尼耐药及耐药机制.方法 选择NSCLC细胞EGFR突变型PC-9和EGFR野生型H292,用HGF诱导这两株细胞,通过MTT法检测细胞增殖,PI法检测细胞周期,Annexin V-PE法检测细胞凋亡,应用免疫印迹(Western blot)技术检测细胞中c-Met、p-Met的表达.结果 吉非替尼对PC-9和H292的生长抑制作用呈浓度依赖性,HGF诱导后吉非替尼抑制两种细胞的生长曲线往右移.PC-9和H292的HGF和吉非替尼处理组(HG)比吉非替尼处理组(G)均有更高的存活率(P＜0.05),HG组与G组两组间细胞凋亡及细胞周期无统计学差异(P＞0.05).HGF明显增加PC-9和H292中p-Met的表达.吉非替尼能明显抑制HGF诱导PC-9增加表达的p-Met,但不能抑制HGF诱导H292增加表达的p-Met.结论 HGF可诱导敏感肺癌细胞PC-9和H292对吉非替尼耐药,HGF刺激c-Met磷酸化可能是敏感肺癌细胞对吉非替尼耐药的重要机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周彩存	上海市肺科医院肿瘤科	89	576	14.0	18.0