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摘要:
目的 观察XELOX方案治疗国人中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效和安全性.方法 2005年4月至2012年12月我院收治的31例中晚期PLC患者接受XELOX方案进行系统化疗,具体为:奥沙利铂(OXA) 150mg静滴,d1、d15;亚叶酸钙片(CF) 50mg,口服,d1~d14;卡培他滨(CAP) 1000mg/次,口服,2次/日,d1~d14.每4周为1周期.每2个周期按照RE-CIST 1.0版标准评价客观疗效,毒副反应按照NCI-CTC AE 3.O标准判定.观察疾病进展时间(TTP)、6个月生存率和1年总生存率;并动态监测血清甲胎蛋白(AFP)水平的变化.结果 全组患者中28例可评价疗效,获完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)1例,稳定(SD)10例,进展(PD)16例;客观有效率(RR)为7.1%,疾病控制率(DCR)为42.9%.中位TTP为82天,6个月生存率为68.2%,1年总生存率为57.7%.血清AFP反应率为18.5%.常见的毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,主要为1~2级,无化疗相关性死亡.结论 XELOX方案治疗中晚期PLC具有良好的疗效和生存获益,不良反应较轻,患者易耐受,值得进一步深入研究.
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文献信息
篇名 XELOX方案治疗中晚期原发性肝癌的临床观察
来源期刊 临床肿瘤学杂志 学科 医学
关键词 原发性肝癌 奥沙利铂 XELOX方案 系统化疗
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 704-708
页数 5页 分类号 R735.7
字数 4692字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
原发性肝癌
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系统化疗
研究起点
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期刊影响力
临床肿瘤学杂志
月刊
1009-0460
32-1577/R
大16开
南京市杨公井34标34号
28-267
1995
chi
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