XELOX方案治疗中晚期原发性肝癌的临床观察

• 作者: 刘秀峰 华海清 夏兆珺 杨柳青 王琳 秦叔逵 陈映霞 龚新雷
• 来源期刊: 临床肿瘤学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性肝癌 奥沙利铂 XELOX方案 系统化疗
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 704-708
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 4692字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察XELOX方案治疗国人中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效和安全性.方法 2005年4月至2012年12月我院收治的31例中晚期PLC患者接受XELOX方案进行系统化疗,具体为:奥沙利铂(OXA) 150mg静滴,d1、d15；亚叶酸钙片(CF) 50mg,口服,d1～d14；卡培他滨(CAP) 1000mg/次,口服,2次/日,d1～d14.每4周为1周期.每2个周期按照RE-CIST 1.0版标准评价客观疗效,毒副反应按照NCI-CTC AE 3.O标准判定.观察疾病进展时间(TTP)、6个月生存率和1年总生存率；并动态监测血清甲胎蛋白(AFP)水平的变化.结果 全组患者中28例可评价疗效,获完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)1例,稳定(SD)10例,进展(PD)16例；客观有效率(RR)为7.1％,疾病控制率(DCR)为42.9％.中位TTP为82天,6个月生存率为68.2％,1年总生存率为57.7％.血清AFP反应率为18.5％.常见的毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,主要为1～2级,无化疗相关性死亡.结论 XELOX方案治疗中晚期PLC具有良好的疗效和生存获益,不良反应较轻,患者易耐受,值得进一步深入研究.