葛根总黄酮对骨髓瘤细胞株U266及RPMI8226增殖作用的研究

• 作者: 吴萸 季建敏 季鸥 徐晓度 朱光荣 李彦丽 杨月艳 沈群 陈婷
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 关键词: 多发性骨髓瘤 葛根总黄酮 U266细胞 RPMI 8226细胞
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 42-46
• 页数: 5页
• 字数: 3595字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2013.01.015

摘要

目的 初步探讨葛根总黄酮(PRF)对骨髓瘤细胞株U266及RPMI 8226增殖影响及其机制.方法 采用0、10、30、50、100 μg/ml PRF分别处理U266、RPMI 8226细胞48h及72 h,MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期变化,瑞特染色观察细胞形态学改变,FITC-Annexin V/PI双染法检测细胞早期凋亡率改变,DNA片段化分析观察PRF处理U266细胞DNA断裂片段.结果 PRF可以抑制2种骨髓瘤细胞增殖,对U266细胞抑制作用大于对RPMI 8226细胞的作用,呈浓度依赖性；随PRF浓度增加2种细胞凋亡比例增加.瑞特染色未观察到2种细胞凋亡形态学特征.0、10、30、50、100 μg/ml PRF处理U266细胞48 h早期凋亡率分别为(3.20±0.36)％、(5.20±0.92)％、(7.30±1.22)％、(8.10±0.53)％、(10.80±0.90)％,呈剂量依赖性增高,组间差异有统计学意义(P＜0.05).DNA片段化分析U266细胞未出现凋亡细胞特有的DNA梯带.结论 一定浓度PRF对骨髓瘤U266及RPMI 8226细胞具有较明显的增殖抑制作用；PRF对U266细胞增殖抑制作用机制虽可能与凋亡相关,但并非U266细胞增殖受抑的主要途径,其确切机制有待进一步探讨.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈婷	南京中医药大学第一附属医院血液科	15	105	6.0	10.0
2	季建敏	南京中医药大学第一附属医院血液科	25	157	8.0	11.0
3	沈群	南京中医药大学第一附属医院血液科	44	209	9.0	12.0
4	杨月艳	南京中医药大学第一附属医院血液科	8	24	3.0	4.0
5	季鸥	南京中医药大学第一附属医院血液科	14	50	4.0	6.0
6	朱光荣	南京中医药大学第一附属医院血液科	12	81	5.0	9.0
7	吴萸	南京中医药大学第一附属医院血液科	4	25	2.0	4.0
8	徐晓度	苏州市中医医院血液科	6	2	1.0	1.0