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摘要:
目的 观察溶栓前首次剂量80 mg阿托伐他汀对于ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者尿激酶溶栓治疗后冠状动脉再通情况、炎症因子水平以及近期主要不良心血管事件的影响.方法 选取82例接受急诊溶栓的STEMI患者,随机分为阿托伐他汀高剂量组和常规剂量组,高剂量组(39例)在溶栓前给予阿托伐他汀80 mg顿服,常规剂量组(43例)给予阿托伐他汀20 mg顿服,随后立即给予尿激酶150万U,30 min内滴注;此后两组均给予阿托伐他汀每晚20 mg口服及常规治疗药物.观察两组溶栓治疗的疗效、治疗前后患者体内炎症指标超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化以及随访1个月内心血管事件的发生率.结果 (1)与常规剂量组比较,胸痛缓解时间和2h内ST段回降程度,差异无统计学意义(均为P >0.05);而酶峰出现时间[(12.4±1.3)h比(13.3±1.7)h]和再灌注心律失常出现时间[(1.3±0.2)h比(1.5±0.2)h]均具有统计学意义(均为P <0.05).高剂量组冠状动脉血管再通率(72%)较常规剂量组冠状动脉血管再通率(63%)增高,差异有统计学意义(P=0.01).(2)服药前高剂量组与常规剂量组hs-CRP水平比较无统计学意义(P=0.09);服药后1周[(3.32±0.28) mg/L比(3.88±0.29) mg/L],具有统计学意义(P=0.03)和2周[(2.02±0.32) mg/L比(2.97+0.28) mg/L],差异均有统计学意义(P=0.02);且高剂量组服药1周、2周后的hs-CRP水平与治疗前的差值均比常规剂量组小,差异有统计学意义(均为P< 0.05).(3)随访1个月,与常规剂量组比较梗死后心绞痛发生率、心力衰竭发生率、再发性心肌梗死发生率、心律失常发生率及心脏性死亡发生率,差异均无统计学意义(均为P >0.05).结论 STEMI患者溶栓前应用首剂80 mg阿托伐他汀可显著增加溶栓再通率、缩短冠脉开通时间、降低患者体内hs-CRP水平,但对于近期1个月心血管事件的发生无明显影响.
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文献信息
篇名 阿托伐他汀对急性ST段抬高型心肌梗死患者尿激酶溶栓疗效的影响
来源期刊 中国心血管杂志 学科
关键词 冠状动脉疾病 尿激酶型纤溶酶原激活剂 阿托伐他汀 溶栓治疗
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 33-36
页数 4页 分类号
字数 4175字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5410.2013.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曲鹏 153 645 12.0 17.0
2 王虹艳 28 224 8.0 14.0
3 刘珍竹 3 49 3.0 3.0
4 陈德春 2 37 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
冠状动脉疾病
尿激酶型纤溶酶原激活剂
阿托伐他汀
溶栓治疗
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国心血管杂志
双月刊
1007-5410
11-3805/R
大16开
北京市东城区大佛寺东街6号109室
80-928
1996
chi
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