MG132对肿瘤恶病质小鼠骨骼肌消耗及TRAF6表达的影响

• 作者: 周小雨 唐华 寇耀 张刘平 朱萌 郑曰勇
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: MG132 肿瘤恶病质 TRAF6 自噬溶酶体途径 泛素蛋白酶体途径
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 458-462
• 页数: 5页
• 分类号: R730.5
• 字数: 2513字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨蛋白酶体抑制剂MG132对肿瘤恶病质骨骼肌消耗和TRAF6及其所调节的自噬溶酶体途径和泛素蛋白酶体途径相关因子Beclin-1、MuRF1和MAFbx基因表达的影响.方法 小鼠结肠腺癌C26细胞接种BALB/c小鼠诱导肿瘤恶病质模型.分为对照组(HC)、恶病质组(CC)和MG132治疗组(MG).监测体质量和自发性活动,于接种后第12天,每天腹腔注射给予MG组小鼠0.1 mg/kg的MG132,HC和CC组小鼠给予等量0.9％氯化钠注射液,第19天处死小鼠.称量肿瘤、左侧腓肠肌重量,检测腓肠肌横切面积,RT-PCR和Western blot检测TRAF6、Beclin1、MuRF1和MAFbx的mRNA和蛋白水平.结果 CC组小鼠去瘤体质量、自发性活动、腓肠肌重量和横切面积均显著低于HC组(P＜0.05),MG组小鼠这次指标均显著回升(P＜0.05),但仍低于HC组(P＜0.05).CC组小鼠腓肠肌组织TRAF6、Beclin1、MAFbx和MuRF1的mRNA和蛋白水平均显著高于HC组(P＜0.05),MG组小鼠这次指标均显著低于CC组(P＜0.05).结论 MG132改善肿瘤恶病质骨骼肌消耗可能与抑制腓肠肌TRAF6的表达,阻断自噬溶酶体途径和泛素蛋白酶体途径有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐华	重庆医科大学附属第一医院胃肠外科	54	134	6.0	8.0
2	郑曰勇	重庆医科大学附属第一医院胃肠外科	8	16	3.0	3.0
3	周小雨	重庆医科大学附属第一医院胃肠外科	3	3	1.0	1.0
4	张刘平	重庆医科大学附属第一医院胃肠外科	9	22	3.0	3.0
5	朱萌	重庆医科大学附属第一医院胃肠外科	2	4	1.0	2.0
6	寇耀	重庆医科大学附属第一医院胃肠外科	8	22	3.0	3.0