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摘要:
目的:观察叉头转录因子M1(forkhead box protein M1,FoxM1)基因小干扰RNA (small interfering RNA,siRNA)对大肠癌细胞化疗药物敏感性的影响,并探讨其可能机制.方法:设计合成3个FoxM1 siRNA,转染人大肠癌SW620细胞后,采用定量PCR方法筛选下调FoxM1 mRNA效果最好的siRNA,然后以不同浓度(3.125,6.25,12.5nmol/L)的该siRNA转染处理大肠癌细胞,用RPMI 1640代替FoxM1 siRNA作为空白对照组(Con-A);48 h后,各组细胞分别用伊立替康(Irinotecan,CPT-11,7.5μmol/L)处理,以MTT法检测siRNA转染对各组细胞增殖及对伊立替康敏感性的影响;以蛋白质印迹方法检测Akt磷酸化情况.结果:MTT结果显示,空白对照组、siRNA 3.125 nmol/L组、siRNA 6.25 nmol/L组和siRNA 12.5 nmol/L组SW620细胞生长抑制率分别为18.36%,39.78%,58.18%,78.28%.统计学分析显示,抑制率呈浓度依赖性(r =0.775,P<0.05).蛋白质印迹结果表明,siRNA转染组Akt磷酸化水平明显下调.结论:FoxM1基因siRNA可提高大肠癌细胞化疗敏感性;下调Akt磷酸化水平是其重要机制之一.
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关键词云
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文献信息
篇名 siRNA下调叉头框M1基因表达对大肠癌细胞化疗敏感性的影响
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 大肠肿瘤 叉头转录因子M1 化疗敏感性 Akt
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 461-464
页数 4页 分类号 R735.34
字数 2779字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范钰 江苏大学附属人民医院肿瘤研究所 149 699 13.0 18.0
2 张尤历 江苏大学附属医院消化科 122 578 12.0 17.0
3 何亚龙 江苏大学附属医院消化科 20 57 4.0 6.0
4 王晓燕 江苏大学附属医院消化科 36 212 8.0 13.0
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大肠肿瘤
叉头转录因子M1
化疗敏感性
Akt
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
chi
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4144
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4
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12843
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