菊花叶绿素a/b结合蛋白基因CmLhcb1及其启动子的克隆和表达分析

• 作者: 刘瑞霞 廖园 张兆和 房伟民 蒋甲福 陈发棣 陈素梅 韩霜
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: 菊花 叶绿素a/b结合蛋白(LHC) 启动子 克隆
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 观赏植物
• 页码范围: 1119-1128
• 分类号: S682.1+1
• 语种: 中文

摘要

以切花菊品种‘公子’cDNA为模板克隆出叶绿素a/b结合蛋白同源基因cab,其开放阅读框为798 bp,编码266个氨基酸.经多物种间比对分析,确认其属于cab基因家族的Lhcb1类,命名为CmLhcb1.同源克隆菊花品种‘清露’Lhcb1基因,氨基酸序列与‘公子’完全相同.CmLhcb1在叶片中的表达量比在茎、花和根中高,弱光和GA3处理使CmLhcb1表达上调,多效唑处理后CmLhcb1表达量受到抑制.CmLhcb1的表达受昼夜节律调节,白天表达量显著高于夜间.通过high-efficiency TAIL-PCR(hiTAIL-PCR)方法克隆到‘公子’切花菊CmLhcb1起始密码子上游序列715bp和‘清露’起始密码子上游序列716 bp,序列经PLACE数据库的比对分析,发现有很多与非生物和生物胁迫相关的元件,主要与光照、GA、ABA、水分、水杨酸和病毒相关,CmLhcb1启动子是光诱导型启动子,具有GT1-box和Z-box.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	房伟民	南京农业大学园艺学院	167	2449	27.0	37.0
2	陈发棣	南京农业大学园艺学院	260	4491	34.0	49.0
3	陈素梅	南京农业大学园艺学院	114	1676	23.0	32.0
4	韩霜	南京农业大学园艺学院	13	42	4.0	6.0
6	蒋甲福	南京农业大学园艺学院	33	304	9.0	16.0
7	廖园	南京农业大学园艺学院	9	77	5.0	8.0
10	刘瑞霞	南京农业大学园艺学院	1	9	1.0	1.0
11	张兆和	南京农业大学园艺学院	1	9	1.0	1.0