肝纤维化模型中Nogo-B参与转化生长因子-β1/Smad2信号通路的研究

• 作者: 刘真真 宋梅 林镯 沈宇娟 王雅琴 陈永平
• 来源期刊: 中华传染病杂志
• 关键词: 髓磷脂蛋白质类 转化生子因子β1 肝硬化 DNA结合蛋白质类 疾病模型,动物 动力传导,细胞
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 基础论著
• 页码范围: 269-273
• 页数: 5页
• 字数: 4455字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2013.05.003

摘要

目的 探讨在小鼠肝纤维化模型中Nogo-B与转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smad2信号通路的关系.方法 将24只健康雄性ICR小鼠分为正常对照组6只和肝纤维化模型组18只,模型组再按造模后不同时间点分为4、8和12周3个亚组.肝纤维化模型组皮下注射四氯化碳(CCl4)诱导小鼠肝纤维化模型,肝组织经HE和Masson染色后,光学显微镜下观察各组肝组织病理变化；RT-PCR方法检测各组肝脏Nogo-B、Smad2和TGF-β1 mRNA表达；Western印迹法、免疫组织化学法检测各组肝脏Nogo-B、Smad2、TGF-β1蛋白表达.组间均数比较采用单因素方差分析.结果 CCl4成功诱导肝纤维化模型.Nogo-B两种亚型Nogo-B1、Nogo-B2 mRNA在正常肝组织表达为0.140±0.050和0.104±0.023,在肝纤维化模型组肝脏中表达显著增加,造模12周时为1.054±0.040和0.500±0.057(F=431.41、135.46,均P＜0.01)；Nogo-B蛋白主要表达于肝脏间质中,肝细胞仅少量表达；且Nogo-B mRNA及蛋白的表达强度与参与肝纤维化信号通路相关因子Smad2、TGF-β1 mRNA及蛋白均呈正相关(均P＜0.01).结论 Nogo-B可能通过参与TGF-β1/Smad2信号通路在肝纤维化发展过程中起重要作用,促进肝纤维化的发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈永平	温州医学院附属第一医院感染科	218	966	13.0	19.0
2	林镯	温州医学院附属第一医院感染科	24	61	5.0	6.0
3	宋梅	温州医学院附属第一医院感染科	3	1	1.0	1.0
4	王雅琴	温州医学院附属第一医院感染科	4	4	1.0	2.0
5	沈宇娟	温州医学院附属第一医院感染科	3	1	1.0	1.0
6	刘真真	温州医学院附属第一医院感染科	4	1	1.0	1.0