增生性瘢痕与萎缩性瘢痕中c-fos mRNA、c-jun mRNA及MMP1、TIMP1表达的研究

• 作者: 刘思容 张涛 李松泽 樊桂成 王学敏 荣新洲
• 来源期刊: 广州医药
• 关键词: 瘢痕c-fos c-jun 基质金属蛋白酶1(MMP1) 基质金属蛋白酶1抑制剂(TIMP1)
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 临床诊疗
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8535.2013.06.002

摘要

目的 探讨增生性瘢痕与萎缩性瘢痕中c-fos mRNA、c-jun mRNA及基质金属蛋白酶MMP1、基质金属蛋白酶抑制剂TIMP1与瘢痕增生之间的关系.方法 临床上收集32例深度烧伤后瘢痕标本,其中烧伤后4～10个月增生性瘢痕标本18例,烧伤后2～4年内萎缩性瘢痕标本14例.采用RT-PCR方法对上述瘢痕组织中c-fos mRNA、c-jun mRNA进行半定量检测;采用免疫组化方法检测基质金属蛋白酶1(MMP1)、基质金属蛋白酶1抑制剂(TIMP1)表达情况,并利用图象分析方法进行结果分析.结果 增生性瘢痕中c-fos mRNA表达增高,与萎缩性瘢痕中c-fos mRNA表达有差异(P＜0.01);c-jun mRNA表达在两组中表达无差异(P＞0.05).基质金属蛋白酶1抑制剂(TIMP1)在增生性瘢痕中TIMP1表达减少,统计学上低于萎缩性瘢痕TIMP1表达(P＜0.01);基质金属蛋白酶1(MMP1)在增生性瘢痕与萎缩性瘢痕中表达无差异(P＞0.05).结论 增生性瘢痕中c-fos基因mRNA表达增高,有利于刺激MMP1对细胞外基质(ECM)的降解,对减轻瘢痕的增生有一定作用;增生性瘢痕中TIMP1表达降低,通过减少对MMP1的拮抗作用而达到减轻瘢痕增生的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	荣新洲		26	169	6.0	12.0
2	张涛		17	103	5.0	10.0
3	樊桂成		7	17	3.0	3.0
4	刘思容		5	12	3.0	3.0
5	李松泽		8	20	3.0	4.0
6	王学敏		2	3	1.0	1.0