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摘要:
采用RT-PCR的方法,根据栽培大豆的RNF12基因全长设计特异引物,从野生大豆克隆到GsRNF12基因.序列分析表明,该基因含723 bp的开放阅读框(ORF),编码240个氨基酸,GsRNF12蛋白在178~220氨基酸处有典型的C4HC3结构域,属于C3HC4锌指蛋白家族.利用实时荧光定量PCR对野生大豆GsRNF12基因的表达特性进行分析,结果表明:野生大豆GsRNF12基因对高盐、干旱、低温、ABA、SA胁迫处理均存在不同程度的应答响应;GsRNF12基因在根、茎、叶的表达有差异性,其中在根中表达量最大.
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文献信息
篇名 野生大豆GsRNF12基因的克隆及表达特性研究
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 野大豆 GsRNF12基因 基因表达 逆境胁迫
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 750-754
页数 分类号 S565.1
字数 语种 中文
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大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
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