印度疟疾媒介库态按蚊卵黄蛋白原基因的克隆与生物信息学分析

• 作者: Monika MIGLANI Surendra Kumar GAKHAR
• 来源期刊: 昆虫学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 库态按蚊 卵黄蛋白原 蚊子 系统发育分析 聚丝氨酸 转录因子
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 简报
• 页码范围: 1063-1074
• 分类号: Q966
• 语种: 中文

摘要

卵黄蛋白原(vitellogenin,vg)是主要的卵黄蛋白前体,在雌虫血餐之后在脂肪体内大量合成.卵黄蛋白原的调节元件已经被用于驱动蚊子(与寄生虫发生最大相互作用的场所)中抗寄生基因的组织特异性表达.不过,迄今为止,对在印度引起60％ ～ 70％疟疾发生的库态按蚊Anopheles culicifacies中的内源启动子尚未进行过分析.本研究通过PCR扩增了包括5’端上游调节区在内的库态按蚊A.culicifacies卵黄蛋白原基因,并命名为AncuVg(GenBank登录号为JN113091).它含有一个大约6.2kb的开放阅读框,编码2 052个氨基酸,具有一个16个氨基酸残基的推断的信号肽.也含有一个N_Vitellogenin区和一个VWF型D区,这两个区在其他昆虫卵黄蛋白原中也保守.估计多肽分子量为238.0 kDa,含有4个共有的(RXXR/S)切割位点,C端附近有一个GL/ICG基序,其后是9个半胱氨酸残基和1个位于GL/ICCG基序上游第18个氨基酸残基处的DGXR基序.在推断的氨基酸序列上发现3个聚丝氨酸区,其中2个位于氨基端,1个位于羧基端.根据同义密码子相对使用概率值,通过有效密码子数,测定了蚊子卵黄蛋白原基因密码子的偏倚性程度.也预测了库态按蚊A.culicifacies Vg的三维结构.分析了AncuVg基因,以理解Vg基因的转录调节.对Vg基因5’端上游区进行的系统发育分析表明,它们聚类于蚊子的3大分枝.也用各种生物信息学工具分析分析了Vg的同源性和特征.